Поиск

Полнотекстовый поиск:
Где искать:
везде
только в названии
только в тексте
Выводить:
описание
слова в тексте
только заголовок

Рекомендуем ознакомиться

'Реферат'
Издавна на Руси свадьба была огромным праздником, на который приглашалось большое количество людей. На протяжении веков сложилось огромное количество ...полностью>>
'Инструкция'
Бизнес процесс выплаты сотрудникам отдела прямых продаж. Акт сдачи оказанных услуг САПП. Калькулятор зарплаты САПП. Калькулятор зарплаты штатных сотру...полностью>>
'Документ'
Дорогие друзья! Рада снова встретиться с вами на наших дистанционных занятиях. Только в этом учебном году мне хочется поменять направление наших занят...полностью>>
'Инструкция'
На экране монитора Вы увидите вопросы и возможные варианты ответов. Нажимаем на кружок, расположенный напротив варианта ответа, который Вы считаете пр...полностью>>

Главная > Документ

Сохрани ссылку в одной из сетей:
Информация о документе
Дата добавления:
Размер:
Доступные форматы для скачивания:

Наименование

Кол-во

ТЗ

блокированный винт. саморез. сплав TAN

100

3,5мм блокированный винт, саморез

Костный винт для монокортикальной установки

Должен быть самонарезающий тупой конец винта,

головка винта должна быть конической формы с двуспиральной заклинивающейся резьбой,

шаг резьбы равен шагу костной резьбы винта,

цветовая кодировка системы титановых имплантатов

длина винта 10мм – 80мм, диаметр костной резьбы винта 3,5мм,

диаметр тела винта 2,9мм

диаметр шестигранника 2,5мм;

наличие индивидуальной упаковки винта с маркировкой производителя, с обязательным указанием размеров и номера партии изделия;

типоразмерный ряд: 10мм -44мм с шагом в 2мм, 45мм-80мм с шагом в 5мм;

материал титан в соответствии с международным стандартом ISO 5832-2

блокированный винт. саморез. сплав TAN

100

5,0мм блокированный винт, саморез

Костный винт с универсальной резьбой для закручивания в кортикальную и спонгиозную кость;

самонарезающий пулевидный конец винта, винт не требует нарезания резьбы при установке;

головка винта конической формы с двуспиральной заклинивающейся резьбой,

шаг резьбы равен шагу костной резьбы винта,

шлиц винта: шестигранный

цветовая кодировка системы титановых имплантатов

длина винта 14мм – 90мм, диаметр костной резьбы винта 5,0мм,

диаметр тела винта 4,4мм

диаметр шестигранника 3,5мм;

наличие индивидуальной

упаковки винта с маркировкой производителя, с обязательным указанием размеров и номера партии изделия;

типоразмерный ряд: 14мм -50мм с шагом в 2мм, 55мм-90мм с шагом в 5мм;

- материал сплав титан-алюминий-ниобий ISO 5832-11 без содержания цито-токсичного ванадия

Пластина 4.5 / 5.0 мм

10

LC-LCP 4,5/5,0мм прямая узкая пластина с угловой стабильностью. Должно быть наличие комбинированных отверстий, позволяющих устанавливать либо блокированные винты с конусной заклинивающейся двуспиральной резьбой, либо стандартные винты в нейтральном или компрессирующем положении. Профиль внутренней поверхности пластины должен быть с ограниченным контактом (асимметрично расположенные вырезки по плоскости пластины, обеспечивающие равномерную жесткость на протяжении пластины). Скошенные вырезки на внутренней поверхности краев отверстий для обеспечения наклона стандартных винтов в продольном и поперечном направлении. Пулевидное окончание пластины должно быть с обеих сторон для возможности ее установки в малоинвазивной технике. Должна быть цветовая кодировка, заводская маркировка изделия с указанием его номера партии для возможности отслеживания каждого случая установки имплантата. Размеры: ширина должна быть 12-14 мм, толщина должна быть 4,6 мм. Расстояние между центрами соседних отверстий должно составлять не менее 18 мм. Диаметр устанавливаемых в пластину винтов должен быть 5,0 мм - блокированный винт 4,4-4,6 мм - кортикальный винт 6,5 мм - спонгиозный винт. Максимальный угол отклонения стандартного винта в отверстии должен составлять: не более +/- 40град. вдоль пластины, не менее +/- 15 град. поперек пластины. Индивидуальная упаковка с маркировкой, в т.ч. с указанием номера партии имплантата. Возможность предоставления типоразмерного ряда имплантата этого вида: отверстия: от не более чем 2 до не менее чем 24, длина: от не более чем 44 мм до не менее чем 440мм. Материал изготовления: сплав титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb (TAN) ISO 5832-11.

кортикальный винт титан

10

Диаметр резьбовой части должен быть 3,5 мм. Диаметр тела винта должен быть 2,4 мм. Диаметр головки винта должен быть 6,0 мм. Шлиц должен быть гексагональный, диаметр должен быть 2,5 мм. Материал должен быть сплав титан-алюминий-ниобий ISO 5832-11 без содержания цито-токсичного ванадия. Длина винта от не более чем 15 до не менее чем 140 мм.

Широкая изогнутая пластина титан

10

Пластина широкая изогнутая показана для фиксации перипротезных переломов, для внутри и околосуставных переломов дистального бедра, переломов диафиза бедра. Блокированные винты в широкой изогнутой пластине блокируются под фиксированным углом, направление дистальных винтов параллельно голеностопному суставу. Длина пластины должна быть от не более чем 230 мм до не менее чем 475 мм. Материал – коммерчески чистый титан ISO 5832-2. В пластине от не более чем 12 до не менее чем 26 отверстий. Пластина совместима с 4,4-4,6 мм (кортикальными), 4,9-5,1 (блокированными) и 3,4-3,6 (блокированными и кортикальными) винтами. Толщина пластины должна составлять 5,1-5,3 мм. Ширина пластины 13,4-13,6 мм.

Расстояние между отверстиями пластины 17-19 мм.

пластина для ключицы. передне-верхняя. TAN

15

3,5 мм пластина для передневерхней поверхности ключицы с возможностью введения винтов с угловой стабильностью.

Пластина должна быть изготовлена из коммерчески чистого титана Ti6Al7Nb (TAN) или нержавеющей стали ISO 5832-11.

Пластина должна быть анатомически предизогнута, иметь витой дизайн для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов.

Должны иметь выборки по нижней поверхности, для снижения площади контакта в паре кость-имплантат.

Пластина должна быть совместима с 3,5 мм (кортикальными, блокированными).

Блокированные отверстия должны обеспечивать возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.

Края пластины должны иметь закруглённый дизайн для меньшего раздражения окружающих тканей и минимально инвазивного проведения.

Пластины должны иметь объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов.

Все отверстия, без исключения, должны допускать использование любых винтов (соответствующих диаметров).

Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально.

Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов.

Отверстия в анатомически предизогнутых пластинах должны задавать анатомически обоснованные углы введения блокированных винтов.

Пластина должна иметь специальный дизайн для левой и правой конечности и иметь соответствующую опознавательную маркировку.

Обязательно наличие маркировки каталожного номера и/или типоразмера на всех и имплантатах.

кортикальный винт саморез. TAN

50

Диаметр резьбовой части винта должен составлять не менее 3.5 мм. Диаметр тела винта должен быть 2,4 мм. Диаметр головки винта должен 6.0 мм. Шлиц гексагональный, диаметр должен быть 2,5 мм. Длина от не более чем 10 мм до не менее чем 110 мм. Материал: титан-алюминий-ниобий.

пластина для ключицы. передне-верхняя. с латеральным расширением TAN

10

Пластина должна быть предназначена для переднее-верхней поверхности ключицы с латеральным расширением

Материал - Сплав титана марки Ti6Al7Nb

Пластина должна быть анатомически предизогнута.

Дизайн пластины должен быть витой для расположения по передней поверхности ключицы в её грудинном отделе и верхней поверхности ключицы в акромиальном, для удобства сверления и введения винтов: наличие.

Латеральное расширение пластины должно быть с 6-ю отверстиями, для возможности введения 6 блокированных винтов в фиксированном моноаксиальном направлении или кортикальных.

Пластина должна быть с ограниченным контактом для уменьшения травмирования тканей.

Пластина должна фиксироваться винтами диаметром не менее 2,7мм (кортикальными, блокированными).

Пластина должна иметь блокированные отверстия, обеспечивающие возможность введения винтов под разным углом для снижения риска раскалывания ключицы и обеспечения лучшей фиксации.

Края пластины должны быть с закруглённым дизайном, для меньшего раздражения окружающих тканей и минамально инвазивного проведения.

Объединённые отверстия для возможности установки в них стандартных кортикальных винтов с возможностью проведения компрессии или блокированных винтов – по выбору хирурга.

Все отверстия в пластине должны позволять устанавливать блокированные винты только моноаксиально.

Все отверстия в пластине должны давать возможность отклонения стандартных кортикальных винтов.

Пластина должна быть в 2 вариантах: для левой и правой конечности.

Блокированный винт саморез сплав TAN

100

Костный винт должен быть с универсальной резьбой для закручивания в кортикальную и спонгиозную кость;

Винт должен иметь самонарезающий пулевидный конец винта, винт не должен требовать нарезания резьбы при установке;

головка винта должна быть конической формы с двуспиральной заклинивающейся резьбой,

шаг резьбы должен быть равен шагу костной резьбы винта,

шлиц винта должен быть звездчатый для предотвращения срывания шлица

должна быть цветовая кодировка системы титановых имплантатов

Размеры:

длина винта должна быть 6мм – 60мм, диаметр костной резьбы винта должен быть 2.7мм,

диаметр тела винта должен быть 2.1 мм. Диаметр головки винта должен быть 3.5 мм.

Должно быть наличие индивидуальной упаковки винта с маркировкой производителя, с обязательным указанием размеров и номера партии изделия.

Материал титан-алюминий-ниобий ISO 5832-11

Пластина блокируемая периартикулярная для проксимального отдела плеча, правая, титан

5

Пластина с угловой стабильностью для выполнения накостного остеосинтеза больших и малых фрагментов при переломах проксимального отдела плеча. Дизайн пластины должен быть различным для левой и правой конечности. Пластина должна иметь расширение в задней части для фиксации большого бугорка.

Пластина должна иметь возможность использования с блокируемыми и кортикальными винтами 3,5 мм и спонгиозными винтами 4,0 мм.

Пластина должна обеспечивать минимум 8 возможностей введения блокируемых винтов в проксимальной части на 6 различных уровнях и также специальные возможности подшивания небольших фрагментов через не менее 6 отверстий, расположенных по периметру проксимальной части.

Пластина должна иметь не менее 2 отверстий для спиц Киршнера для обеспечения предварительной фиксации.

Установка пластины должна производиться на уровне не менее 1 см от верхушки большого бугорка. Стандартная версия пластины должна иметь от не более 3 до не менее 5 комбинированных диафизарных отверстия, все из которых должны быть удлинены для удобства позиционирования пластины.

Пластина должна иметь утолщенную диафизарную часть, толщиной 4.1-4,3 мм.

Ширина пластины должна 12.1-12.3 мм.

Ширина головки пластины 28-30 мм.

Пластина должна иметь выборки для ограничения контакта имплантат-кость.

кортикальный винт саморез TAN

20

Диаметр резьбовой части винта должен составлять не менее 3.5 мм. Диаметр тела винта должен быть 2,4 мм. Диаметр головки винта должен 6.0 мм. Шлиц гексагональный, диаметр должен быть 2,5 мм. Длина от не более чем 10 мм до не менее чем 110 мм. Материал: титан-алюминий-ниобий.

пластина дистальная лучевая. волярная. сплав TAN

5

Пластина должна быть предназначена для остеосинтеза переломов дистального отдела лучевой кости.

Пластина должна быть предназначена для фиксации переломов средней и лучевой колонн согласно методике AO. Для этого пластина должна обеспечивать введение не менее 3 блокированных винтов в латеральный и медальные фрагменты. Пластина должна иметь медиальный выступ, обеспечивающий введение винтов поддерживающих полулунную фасетку. Пластина должна использоваться с блокированными винтами диамтром 2.3-2.5мм и 2.6-2.8 мм со шлицем звездчатым. Для предварительной фиксации платины через комбинированные отверстия должны использоваться кортикальные винты 2.3-2.5 или 2.6-2.8 мм. Пластина должна иметь в метафизарной части от 8 до 9 отверстий для блокированных винтов, в диафизарной – от 3до 5 отверстий. Пластина должна поставляться в вариантах для провой и левой конечностей. Длина пластины должна быть от 49 до 67 мм. Пластина должна быть выполнена из биосовместимого сплава

Титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb (TAN) согласно международному стандарту ISO 5832-11.

кортикальный винт саморез TAN

50

Кортикальный винт-саморез должен иметь диаметр резьбовой части винта должен составлять не менее 2.7 мм. Диаметр тела винта должен быть не менее 1.9 мм. Шлиц винта должен иметь форму звезды. Диаметр шестигранника должен быть не менее 2.5 мм. Диаметр головки винта должен быть не менее 5.0 мм. Длина винта должна составлять от 10 до 26 мм, шаг 2 мм. Винт должен быть изготовлен из титана и его сплавов, в соответствии с международным стандартом ISO 5832

блокированный винт саморез сплав TAN

70

Кортикальный винт должен иметь диаметр 2,4 мм.

Винт должен быть самонарезающий.

Винт должен иметь шлиц в виде звезды.

Диаметр резьбовой части винта 2,4мм.

Диаметр тела винта 1,7 мм. Диаметр головки винта 4.0 мм.

Винт длиной от не более чем 6 мм до не менее чем 40 мм, шагом не более 1 мм на длине от не более чем 6 мм до не менее чем 14 мм, шагом не более 2 мм на длине от не более чем 16мм до не менее чем 40 мм.

Винты выполнены из биосовместимого сплава Титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb (TAN) согласно международному стандарту ISO 5832-11.

двухколонная пластина дистальная лучевая. Волярная титан

5

Волярная двухколонная пластина под винты 2.4 мм с изменяемым углом введения винтов для переломов дистального отдела лучевой кости.

Пластина имеет следующие характеристики:

- Пластина анатомически предмоделированна с угловой стабильностью для лечения комплексных внутрисуставных и внесуставных переломов дистального отдела лучевой кости.

- В метафизарной части пластина имеет ладонный наклон.

- Отверстия в метафизарной части имеют четырёхколонную резьбу, обеспечивающую не менее 4 точки фиксации блокированного винта со сферической головкой и одновременно возможность отклонения винта от центральной оси до 15 градусов. Пластина имеет не менее 6 метафизарных отверстий для использования с винтами с изменяемым углом введения, со стандартными блокированными винтами 2,3-2,5 мм с конической головкой и с кортикальными винтами 2,3-2,5 мм.

- В метафизарной части пластины резьбовое отверстие, предназначенное для фиксации направляющего блока для сверления под заданным углом.

- Для введения винтов в метафизарной части используется универсальный воронкообразный направитель для введения винтов как под углом, заданным отверстием, так под вариабельным углом.

- В диафизарной части пластины расположены комбинированные отверстия, позволяющие введение винтов 2,4 мм в диаметре, как стандартных кортикальных, так и блокированных винтов.

- В диафизарной части не менее 3 комбинированных отверстия. Как минимум одно из отверстий удлиненное для удобства позиционирования пластины. Длина пластины: 54 мм.

- Помимо отверстий для винтов в пластине предусмотрены отверстия для спиц, обеспечивающих временную фиксацию пластины на кости и фиксацию достигнутой репозиции.

- Края пластины закруглены для уменьшения раздражения мягких тканей.

- Пластина для правой конечности с соответствующей маркировкой на пластине.

- Материал изготовления: сплав титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb (TAN) ISO 5832-11.

Толщина пластины составляет 2,0 мм. Ширина пластины составляет в метафизарной части 6,4 мм.

Расстояние между отверстиями пластины 10 мм в диафизарной части, в метафизарной –6,5 мм.

блокированный винт сплав TAN

50

Блокированный винт должен иметь диаметр 2,4 мм. Винт имеет звездочный шлиц. Винт самонарезающий. Длина винта от не более чем 8 до не менее чем 30 мм, с шагом не более 1мм от не более чем 6 до не менее чем 14 мм, с шагом не более 2 мм не длине от не более чем 16 до не менее чем 30 мм.

Винты выполнены из биосовместимого сплава Титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb (TAN) согласно международному стандарту ISO 5832-11.

Винт должен отклоняться не менее чем на 15 градусов в любую сторону.

блокированный винт. саморез. сплав TAN

30

Кортикальный винт должен иметь диаметр 2,4 мм.

Винт должен быть самонарезающий.

Винт должен иметь шлиц в виде звезды.

Диаметр резьбовой части винта 2,4мм.

Диаметр тела винта 1,7 мм. Диаметр головки винта 4.0 мм.

Винт длиной от не более чем 6 мм до не менее чем 40 мм, шагом не более 1 мм на длине от не более чем 6 мм до не менее чем 14 мм, шагом не более 2 мм на длине от не более чем 16мм до не менее чем 40 мм.

Винты выполнены из биосовместимого сплава Титан-алюминий-ниобий Ti6Al7Nb (TAN) согласно международному стандарту ISO 5832-11.

Пластина дистальная бедренная

10

Пластина показана для внутри и околосуставных переломов дистального бедра, переломов диафиза бедра, перипротезных переломов. Имеются комбинированные отверстия в диафизарной части пластины, позволяющие устанавливать либо блокированные винты с конусной заклинивающейся двуспиральной резьбой, либо стандартные винты в нейтральном или компрессирующем положении. Наличие блокированных отверстий в метафизарной части пластины с фиксированными углами введения блокированных винтов для повышения устойчивости пластины к вырывающим нагрузкам. Наличие 1,9-2,1 мм отверстий в метафизарной части пластины для временной фиксации спицами; наличие специальных углублений в метафизарной части пластины для возможности установки направителя для малоинвазивного введения пластины и винтов. Трехмерно преформированная часть пластины соответствует кофигурации латерального мыщелка и смежной зоны бедренной кости на соответствующей стороне (правой или левой). Скошенные вырезки на внутренней поверхности краев диафизарных отверстий для обеспечения наклона стандартных винтов в продольном и поперечном направлении. Пулевидное окончание диафизарного конца пластины для возможности ее установки в малоинвазивной технике. Имеется цветовая кодировка. Заводская маркировка изделия с указанием правого/левого варианта и номера партии для возможности отслеживания каждого случая установки имплантата. Варианты длины пластин: от не более чем 160 до не менее чем 315 мм. Материал: Титан-алюминий-ниобиевый сплав (TAN) ISO 5832-11.

Толщина пластины составляет 3,2-3,4 мм.

Ширина пластины 10-12 мм.

Расстояние между отверстиями пластины 13 мм.

Пластина дистальная тибиальная медиальная титан

10

Пластина должна быть предназначена для остеосинтеза переломов дистальной голени.

Пластина должна иметь комбинированные отверстия в диафизарной части, позволяющие устанавливать либо блокированные винты с конусной заклинивающейся двуспиральной резьбой, либо стандартные винты в нейтральном или компрессирующем положении;

Должны быть отверстия диаметром не более 2,0мм на обоих концах пластины для временной фиксации спицами.

Пластина должна быть анатомически предызогнута, профиль метафизарной части пластины должен соответствовать медиальной поверхности дистального отдела большеберцовой кости и медиальной лодыжки соответствующей стороны (правой или левой).

Углы введения блокированных винтов должны быть моноаксиальные для создания максимальной опорности и устойчивости к вырывающим нагрузкам в области пилона и медиальной лодыжки.

Профиль внутренней поверхности диафизарной части пластины должен быть с ограниченным контактом для уменьшения контакта импланта с костью.

Должны быть скошенные вырезки на внутренней поверхности краев отверстий для обеспечения наклона стандартных винтов в продольном и поперечном направлении.

Пластина должна иметь пулевидные кончики для легкости ее введения.

Ширина диафизарной части пластины должна быть не более 11мм,

Толщина диафизарной части должна быть не более 4,0мм

Пластина должна фиксироваться блокированными винтами диаметром не менее 2,7мм и не более 3,5мм, кортикальным винтам диаметром не менее 3,5мм.

Максимальный угол отклонения стандартного винта в отверстии должен составлять+/- 40град. вдоль пластины, +/- 15 град. поперек пластины.

Длина пластины должна быть от 117мм до 252мм для

Пластина должна иметь 2 варианта: для левой и правой конечности.

Пластина должна иметь от 4 до 14 отверстий шагом 2.

Материал пластины - сплав титан-алюминий-ниобий марки Ti6Al7Nb (TAN) ISO 5832-11

Блокированная пластина-лестница. косая. титан

5

Пластина должна быть показана для остеосинтеза фаланг пальцев и пястных костей.

Толщина пластины должна быть 1.0 мм

Расстояние между отверстиями пластины должно быть 5.0 мм

Пластина должна иметь форму прямоугольника с 4 перпендикулярными перемычками.

Пластина должна иметь не менее 8 отверстий.

Материал титан ISO 5832-2

Пластина должна быть в 2 вариантах: левая и правая.

Пластина должна быть анатомически предызогнута.

кортикальный винт саморез титановый сплав TAN

50

Костный винт должен быть с кортикальной резьбой;

Винт должен иметь самонарезающий пулевидный конец.

Винт не должен требовать нарезания резьбы при установке.

Шлиц винта должен быть: звездчатый, самоудерживающий

Должна быть цветовая кодировка системы титановых имплантатов

Размеры:длина винта 6мм – 24мм.

Диаметр костной резьбы винта должен быть 1.4-1.6 мм,

Диаметр тела винта должен быть 1.0-1.2 мм.

Должно быть наличие индивидуальной упаковки винта с маркировкой производителя, с обязательным указанием размеров и номера партии изделия.

Типоразмерный ряд: 6мм -14мм с шагом в 1мм, с 16 мм до 24 мм с шагом 2 мм

Материал титан-алюминий-ниобий ISO 5832-11

блокированный винт саморез титановый сплав TAN

50

Костный винт должен быть блокированным, иметь резьбу на головке винта;

Винт должен иметь самонарезающий пулевидный конец.

Винт не должен требовать нарезания резьбы при установке.

Шлиц винта должен быть: звездчатый, самоудерживающий

Должна быть цветовая кодировка системы титановых имплантатов

Размеры: длина винта должна быть 6мм – 24мм.

Диаметр костной резьбы винта должен быть 1.4-1.6 мм,

Диаметр тела винта должен быть 1.0-1.2 мм.

Должно быть наличие индивидуальной упаковки винта с маркировкой производителя, с обязательным указанием размеров и номера партии изделия.

Типоразмерный ряд: 6мм -14мм с шагом в 1мм, с 16 мм до 24 мм с шагом 2 мм

Материал титан-алюминий-ниобий ISO 5832-11

Пластина для ключицы

10

Пластина должна быть предназначена для фиксации переломов ключицы и артродеза АС-сустава.

Пластина должна иметь крючковидную форму. Пластина должна быть анатомически предмоделирована. Пластина должна иметь 2 варианта: под левую и правую конечность. Пластина должна иметь комбинированные отверстия под винты 3,5 мм кортикальные и блокированные. Пластина должна иметь 2 варианта высоты крючка:15 и 18 мм.

Толщина пластины должна составлять 3,5 мм. Ширина – 10 мм. Длина пластины должна быть от 55 до 159 мм. Пластина должна иметь от 3 до 8 отверстий включительно. Материал винта: титан ВТ 6.

Пластина блокированная для ключицы

10

Пластина должна быть предназначена для фиксации переломов латерального отдела ключицы. Пластина должна иметь комбинированные отверстия. Пластина должна быть анатомически предмоделирована. Пластина должна иметь S-Образную форму.

Пластина должна иметь не менее 2 вариантов: для левой и правой ключицы. Пластина должна фиксироваться 3.5 мм блокированными и кортикальными винтами.

Пластина должна иметь от 4 до 12 отверстий.

Толщина пластины должна быть 3.1 мм, ширина – 10 мм, расстояние между отверстиями должно составлять 12 мм.

Длина пластины должна быть от 46 до 142 мм.

Материал пластины – титановый сплав

Дистальная латеральная блокированная плечевая пластина, комбинированные отверстия, левая, правая

10

Пластина должна быть предназначена для фиксации дистальных переломов латерального отдела плеча.

Пластина должна иметь комбинированные отверстия.

Пластина должна быть анатомически предмоделирована.

Пластина должна иметь прямую форму с загнутым кончиком.

Пластина должна иметь не менее 2 вариантов: для левой и правой ключицы. Пластина должна фиксироваться 3.5 мм блокированными и кортикальными винтами.

Пластина должна иметь от 3 до 9 отверстий.

Толщина пластины должна быть 3.3 мм, ширина – 10 мм, расстояние между отверстиями должно составлять 13 мм.

Длина пластины должна быть от 76 до 154 мм.

Материал пластины – титановый сплав.

каннюлированный винт, длинная резьба

50

Винт должен быть каннюлированным. Диаметр резьбовой части должен быть 7.3 мм.

Диаметр канала винта не менее 2.9 мм.

Длина резьбы должна быть 32 мм.

Шлиц должен быть гексагональный, диаметр шлица должен быть 4.0 мм. Диаметр головки винта должен быть 8.0 мм.

Материал винта: титан.

Длина винта должна быть от 45 до 110 мм для винта с длинной резьбой, от 50 до 110 мм для винта с короткой резьбой.

Пластина реконструктивная неблокированная

10

Пластина должна быть предназначена для реконструктивных операций.

Пластина должна быть прямая.

Пластина должна быть неблокированная.

Количество отверстий пластины должно быть от 4 до 13.

Длина пластины должна быть от 46 до 154 мм.

Толщина пластины 3.1 мм.

Ширина пластины должна составлять 10 мм. Расстояние между отверстиями пластины 12 мм.

Пластина должна фиксироваться 3.5 мм кортикальными винтами.

Материал винта: чистый титан.

Реконструктивная блокированная пластина, комбинированные отверстия

10

Пластина должна быть предназначена для реконструктивных операций.

Пластина должна быть прямая.

Пластина должна быть блокированная.

Пластина должна иметь комбинированные отверстия.

Количество отверстий пластины должно быть от 4 до 14.

Длина пластины должна быть от 50 до 180 мм.

Толщина пластины 3.1 мм.

Ширина пластины должна составлять 10 мм. Расстояние между отверстиями пластины 13 мм.

Пластина должна фиксироваться 3.5 мм кортикальными и 3.5 мм блокированными винтами.

Материал винта: титановый сплав.

Изогнутая реконструктивная пластина

10

Реконструктивная пластина должна быть низкопрофильная под кортикальные винты 3.5 мм для остеосинтеза переломов таза предназначена для реконструктивных операций при переломах таза и вертлужной впадины.

Пластина должна быть изогнутая.

Количество отверстий пластины должно быть от 4 до 14.

Длина пластины от 46 до 166 мм. Материал винта: чистый титан.

Толщина пластины 3.1 мм. Ширина пластины должна составлять 10 мм. Расстояние между отверстиями пластины 12 мм.

Пластина пяточная блокированная

5

Пластина должна быть предназначена для фиксации переломов пяточной кости.

Пластина должна быть блокированная.

Должно быть не менее 15 отверстий.

Пластина должна быть анатомически предмоделирована.

Пластина должна иметь толщину не более 2.0 мм.

Пластина должна фиксироваться 3.5 мм блокированными винтами.

Пластина должна быть в 2 вариантах: для левой и правой конечности.

Длина пластины должна быть длиной от 69 до 75 мм.

Блокированная пластина

10

Пластина должна быть предназначена:

для накостного остеосинтеза переломов проксимального отдела бедра:- для остеосинтеза чрезвертельных переломов бедра

для остеосинтеза межвертельных переломов бедра, в том числе нестабильных переломов

переломы шейки бедра

ипсилатеральные чрезвертельные переломы.

Материал пластины: титан.

Длина пластины должна быть от не более чем 100 мм до не менее чем 240 мм.

Количество отверстий в пластине должно быть от не более чем 3 до не менее чем 12.

Проксимально пластина должна блокироваться одним бедренным винтом и одним компрессионным винтом.

Угол введения проксимального клинка должен быть 134-136 градусов.

Длина втулки для блокирующего винта должна быть 37-39 мм.

Форма отверстий для винтов должна быть овальная.

Толщина пластины должна быть 6,1-6,3 мм.

Ширина пластины должна составлять 18-20 мм.

Расстояние между отверстиями должно составлять 16-17 мм.

Спиральный клинок

10

Лезвие для DHS должно быть показано для проксимального блокирования пластины бедренного винта.

Спиральное лезвие должно создавать импакцию губчатой кости, улучшая качество фиксации

Спиральное лезвие должно обеспечивать ротационную стабильность фрагмента головка-шейка бедра, при этом должно обеспечивать свободное скольжение относительно интрамедуллярного штифта.

Лезвие должно иметь четыре лопасти.

Лезвие должно вводиться забиванием.

Наружный диаметр клинка должен быть 11-13 мм.

Лезвие должно быть канюлированным.

Лезвие должно блокироваться внутренним блокирующим механизмом.

Диапазон длин клинков должен быть от не более чем 65 до не менее чем 110 мм с шагом не более 5 мм.

Лезвие должно быть изготовлено из сплава титана.

Компрессирующий винт для спирального клинка

10

Компрессирующий винт для DHS должен быть показан для блокирования винта бедренного в пластине.

Тип имплантата: винт.

Длина винта должна быть 29-31 мм.

Диаметр тела винта 4.0 мм.

Пластина треть трубки блокированная, комбинированные отв.

10

Пластина должна быть предназначена для остеосинтеза мелких костей.

Пластина должна иметь комбинированные отверстия.

Пластина должна фиксироваться 3.5 мм блокированными или кортикальными винтами.

Толщина пластины должна быть 1.2 мм.

Ширина пластины должна быть 9.6 мм.

Расстояние между отверстиями должно быть не более 12 мм.

Должно быть от 4 до 12 отверстий.

Длина пластин должна быть от 52 до 148 мм.

Материал – титановый сплав.

Пластина малая прямая с ограниченным контактом, комбинированные отв.

10

Пластина должна быть предназначена для остеосинтеза малых фрагментов.

Пластина должна быть прямая. Должна иметь пулеобразные кончики для легкого введения.

Пластина должна иметь комбинированные отверстия.

Толщина пластины должна быть 3.2 мм.

Ширина пластины – 11.2 мм.

Расстояние между отверстиями должно быть 13.0 мм.

Материал - титановый сплав.

Длина пластины от 62 до 192 мм.

Количество отверстий должно быть от 4 до 14.

Проксимальная блокированная плечевыая пластина I, комбинированные отв.,

10

Должна быть предназначена для проксимального отдела плечевой кости, двух, трех, четырех фрагментальных переломов проксимального отдела плечевой кости, переломов проксимального отдела плечевой кости сочетающиеся с вывихом головки плечевой кости, переломов проксимального отдела плечевой кости при выраженном остеопорозе, псевдоартрозов проксимального отдела плечевой кости, остеотомий плечевой кости на уровне хирургической шейки.

Отверстия должны быть комбинированные, должно быть анатомическое предмоделирование пластины, должны быть отверстия в проксимальной части пластины для временной спицами и шовным материалом, количество отверстий для шовного материала и спиц должно быть не менее 8, отверстий под блокирующие винты в проксимальной части пластины должно быть не менее 3, должна быть возможность установки: 3,5 болкированные винты с конусной заклинивающейся двуспиральной резьбой и кортикальные винты в нейтральном или компрессирующем положении. Материал винта: титан ВТ 6. Пластина должна иметь комбинированные отверстия.

Количество отверстий должно быть от 3 до 12, длина пластины должна быть от 105 до 267 мм.

Толщина пластины должна быть не более 4,2 мм, ширина пластины должна быть не более 12 мм, расстояние между центрами отверстий должно быть не более 18 мм.

Дистальная медиальная тибиальная блокированная пластина

10

Пластина предназначена для фиксации дистальных медиальных переломов большеберцовой кости. Пластина должна иметь пулеобразный кончик для легкого введения.

Пластина должна быть анатомические предмоделирована. Должна иметь варианты для левой и правой конечности. Пластина должна иметь закругленный кончик для фиксации винтом в диафизарной части. В диафизарной части пластины должны устанавливаться 3.5 мм блокированные винты.

Пластина должна иметь комбинированные отверстия.

Пластина должна фиксироваться 5.0мм и 3.5 мм блокированными и 4.5 кортикальными винтами.

Толщина пластины должна быть 3.5 мм. Ширина пластины должна быть 14 мм. Расстояние между отверстиями должно составлять не менее 16 мм.

Пластина должна иметь от 3 до 13 отверстий.

Длина пластины должна быть от 114 до 274 мм.

Материал: титан

Пластина малая прямая блокированная

10

Пластина должна быть предназначена для остеосинтеза переломов локтевой и лучевой кости. Пластина должна фиксироваться 3,5 мм блокированными винтами и 3.5 мм кортикальными винтами.

Пластина должна иметь пулевидные кончики для возможности миниинвазивного введения пластины.

Пластина должна быть прямой и иметь ограниченный контакт при соприкосновении с костью для сохранения кровообращения.

Пластина должна иметь комбинированные отверстия. Толщина пластины должна составлять 3,2 мм. Ширина – 11,2 мм. Расстояния между отверстиями должно быть не менее 13 мм.

Длина пластины должна быть от 62 до 192 мм.

Пластина должна иметь от 4 до 14 отверстий включительно.

Материал: титановый сплав.

Пластина блокированная прямая широкая

10

Пластина должна быть предназначена для остеосинтеза переломов плеча. Пластина должна фиксироваться 5.0 мм блокированными винтами и 4.5 мм кортикальными винтами.

Пластина должна иметь пулевидные кончики для возможности миниинвазивного введения пластины.

Пластина должна быть прямой и иметь ограниченный контакт при соприкосновении с костью для сохранения кровообращения.

Пластина должна иметь комбинированные отверстия.

Толщина пластины должна составлять 5.6 мм.

Ширина – 17,6 мм.

Расстояния между отверстиями должно быть не менее 18мм.

Длина пластины должна быть от 124 до 304 мм.

Пластина должна иметь от 6 до 16 отверстий включительно.

Материал: титановый сплав.

Пластина блокированнная прямая узкая

10

Пластина должна быть предназначена для остеосинтеза переломов плеча и голени.

Пластина должна фиксироваться 5.0 мм блокированными винтами и 4.5 мм кортикальными винтами.

Пластина должна иметь пулевидные кончики для возможности миниинвазивного введения пластины.

Пластина должна быть прямой и иметь ограниченный контакт при соприкосновении с костью для сохранения кровообращения.

Пластина должна иметь комбинированные отверстия.

Толщина пластины должна составлять 4.5 мм.

Ширина – 14мм.

Расстояния между отверстиями должно быть не менее 18мм.

Длина пластины должна быть от 81 до 297 мм.

Пластина должна иметь от 4 до 16 отверстий включительно.

Материал: титановый сплав.

Проксимальная тибиальная латеральная блокированная пластина

10

Пластина должна быть предназначена для фиксации проксимальных переломов большеберцовой кости с латеральной дислокацией.

Пластина должна быть анатомически предмоделирована.

Пластина должна иметь Г-образную форму. Пластина должна иметь пулевидный кончик для легкого введения.

Пластина должна быть блокированной.

Толщина пластины должна быть 4.0 мм, ширина – 10.0 мм, расстояние между отверстиями должно составлять 12.0 мм.

Пластина должна иметь от 5 до 17 отверстий.

Длина пластины должна составлять от 84 до 228 мм.

Материал импланта: титановый сплав.

Дистальная бедренная блокированная пластина

10

Должна быть предназначена для внутри и околосуставных переломов дистального бедра, переломов диафиза бедра, перипротезных переломов, должны быть комбинированные отверстия.

Пластина должна иметь блокированные отверстия с фиксированными углами введения блокированных винтов для повышения устойчивости пластины к вырывающим нагрузкам, в метафизарной части пластины должны быть отверстия для временной фиксации спицами.

Должно быть анатомическое предмоделирование пластины, варианты для левой и правой конечности в ассортименте. Должен быть пулевидный кончик для возможности миниинвазивного введения, должна быть возможность установки 5,0 мм блокированных винтов.

Длина пластины должна быть от 162 до 322мм, толщина пластины должна быть не более 5,6 мм, ширина пластины должна быть не более 16,1, расстояние между центрами отверстий должно быть не более 20 мм, материал изготовления должен быть титановый сплав.

Пластина должна иметь от 5 до 13 отверстий.

кортикальный винт, самонарезающий

100

Должен быть предназначен для остеосинтеза малых фрагментов. Резьба должна быть по всей длине винта. Форма головки винта должна быть полусфера. Поверхность головки винта должна быть гладкая.

Шлиц винта должен быть гексагональный.

Винт должен быть самонарезающим.

Длина винта должна быть от 8 до 75 мм.

Диаметр винта должен быть 3.5 мм.

Диаметр головки должен быть 6.0 мм. Длина гексагонального шлица должна быть 2.5 мм.

Материал – титановый сплав.

блокированный винт, самонарезающий

100

Должен быть предназначен для монокортикальной установки, кончик винта должен быть тупой самонарезающий, форма головки коническая, на головке винта должна быть двуспиральная заклинивающаяся резьба, шлиц винта должен быть гексагональный. Длина винта должна быть от не менее 10 мм до не более 75 мм, диаметр винта не более 3,5 мм, диаметр головки винта не более 4,8 мм, диаметр гексагонального шлица не более 2,5 мм, материал изготовления титановый сплав, цветное анодирование должно быть синее.

кортикальный винт, самонарезающий

50

Должен быть предназначен для остеосинтеза больших фрагментов. Резьба должна быть по всей длине винта. Форма головки винта должна быть полусфера. Поверхность головки винта должна быть гладкая.

Шлиц винта должен быть гексагональный.

Винт должен быть самонарезающим.

Длина винта должна быть от 18 до 76 мм.

Диаметр винта должен быть 4.5 мм.

Диаметр головки должен быть 8.0 мм. Длина гексагонального шлица должна быть 3.5 мм.

Материал – титановый сплав.

блокированный винт, самонарезающий

100

Должен быть предназначен для монокортикальной установки, кончик винта должен быть тупой самонарезающий, форма головки коническая, на головке винта должна быть двуспиральная заклинивающаяся резьба, шлиц винта должен быть гексагональный. Длина винта должна быть от не менее 20 мм до не более 90 мм, диаметр винта не более 5.0 мм, диаметр головки винта не более 6.5мм, диаметр гексагонального шлица не более 3,5 мм, материал изготовления титановый сплав, должно быть цветное аннодирование.

лезвие. перфорированное. компрессирующее. TAN. Стерильное

5

Требования к спиральному клинку:

- при введении спиральный клинок должен создавать импакцию губчатой кости, улучшая качество фиксации;

- хирургическая техника должна предусматривать введение спирального клинка без предварительного рассверливания (сохранение костной массы);

- спиральный клинок должен обеспечивать ротационную стабильность фрагмента головка-шейка бедра, при этом должен обеспечивать свободное скольжение относительно интрамедуллярного штифта (уменьшает срезающие силы, повышая устойчивость к механическому разрушению);

- должен содержать четыре лопасти;

- должен вводиться путём забивания;

- наружный диаметр клинка должен быть 10-12 мм;

- должен быть канулированным;

- диаметр внутреннего отверстия клинка должен быть 3,2 мм (единый состав);

- должен блокироваться внутренним блокирующим механизмом;

- не должен блокироваться концевым колпачком;

- диапазон длин клинков должен быть от не более чем 80 мм до не менее чем 120 мм с шагом не более 5 мм;

-должен поставляться в стерильном варианте;

- должен производиться из сплава TAN ISO 5832-11 без содержания цито-токсичного ванадия.

Запирающий болт. саморез. Титан

20

Требования к блокирующим винтам

- диаметр блокирующих винтов должен быть 4,9 мм;

- диапазон длин блокирующих винтов должен быть не менее от не более чем 26 мм до не менее чем 100 мм;

- винты должны производиться из сплава TAN ISO 5832-11 без содержания цито-токсичного ванадия.

Должна быть резьба по всей длине тела винта.

Длинный интрамедуллярный штифт для проксимальной части бедра. правый.

10

Штифт должен быть показан для остеосинтеза переломов проксимального отдела и ипсилатеральных переломов диафиза бедра.

Требования к штифтам.

- штифт для остеосинтеза чрезвертельных переломов бедра;

- штифт для остеосинтеза межвертельных переломов бедра;

- штифт для остеосинтеза высоких подвертельных переломов бедра;

- низкие и распросраняющиеся на диафиз подвертельные переломы бедра;

- патологические переломы бедра;

- ипсилатеральные чрезвертельные переломы;

-диапазон длин штифтов в короткой версии должен быть от не более чем 170 мм до не менее чем 240 мм;

- диапазон длин штифтов в длинной версии должен быть от не более чем 300мм до не менее чем 420 мм;

- штифты в короткой версии должны быть одинаковыми для правого и левого бедер;

- проксимальная часть штифтов длиной не менее 170 мм должна быть диаметром 16,4-16,6 мм;

- проксимальная часть штифтов длиной от не более чем 240мм до не менее чем 420 мм должна быть диаметром 16-18 мм;

- медио-латеральный угол в проксимальной части штифта должен быть 5-7 градусов;

- точка введения штифта должна находиться на верхушке большого вертела;

- диапазон диаметров штифтов в короткой версии должен быть от не более чем 9 до не менее чем 12 мм включительно с шагом не более 1 мм;

- дистальная часть штифтов в короткой версии должна содержать продольные канавки для увеличения эластичности штифта;

- штифт должен иметь дистальную часть с продольными канавками не менее 70 мм;

- диапазон диаметров штифтов от не более чем 300 до не менее чем 340 мм должен быть 9-10 мм;

- штифты длиной от не более чем 380мм до не менее чем 420 мм должны быть диаметром 9-11 мм;

- штифты длинной от не более чем 300 до не менее чем 420 мм должны быть канулированными;

- диаметр внутреннего отверстия должен быть 4,3-4,5 мм (единый стандарт);

- радиус изгиба штифта в удлиненной версии в сагиттальной плоскости должен быть не менее 1500 мм;

- для дистально блокирования штифт в короткой версии должен иметь не более одного отверстия с возможностью динамического и статического блокирования;

- проксимально штифт должен блокироваться одним спиральным клинком;

- варианты углов введения проксимального клинка для штифтов от не более чем 170 до не менее чем 200 мм должны быть не менее 125, 130 градусов;

- варианты углов введения проксимального клинка для штифтов не менее 240 мм должны быть не менее 125, 130,135 градусов;

- варианты углов введения проксимального клинка для штифтов от не более чем 300 до не менее чем 420 мм должны быть не менее 125, 130 градусов;

- штифт должен производиться из сплава TAN ISO 5832-11 без содержания цито-токсичного ванадии;

- штифт должен поставляться в стерильном варианте

Концевой колпачок. удлинение 0 мм. Стерильный

10

Требования к спиральному клинку:

- при введении спиральный клинок должен создавать импакцию губчатой кости, улучшая качество фиксации;

- хирургическая техника должна предусматривать введение спирального клинка без предварительного рассверливания (сохранение костной массы);

- спиральный клинок должен обеспечивать ротационную стабильность фрагмента головка-шейка бедра, при этом должен обеспечивать свободное скольжение относительно интрамедуллярного штифта (уменьшает срезающие силы, повышая устойчивость к механическому разрушению);

- должен содержать четыре лопасти;

- должен вводиться путём забивания;

- наружный диаметр клинка должен быть 10-12 мм;

- должен быть канулированным;

- диаметр внутреннего отверстия клинка должен быть 3,1-3,3 мм (единый состав);

- должен блокироваться внутренним блокирующим механизмом;

- не должен блокироваться концевым колпачком;

- диапазон длин клинков должен быть от не более чем 80 мм до не менее чем 120 мм с шагом не более 5 мм;

-должен поставляться в стерильном варианте;

- должен производиться из сплава TAN ISO 5832-11 без содержания цито-токсичного ванадия.



Похожие документы:

  1. Кузовные работы. Покраска, рихтовка, антикоррозийная обработка

    Документ
    ... молотком участков. В результате блокирования этой деформации происходит выпучивание ... Крепление порогов часто осуществляется винтами-саморезами. Если порог имеет небольшое ... меди, алюминию и его сплавам, магниевым сплавам и другим металлам, представляют ...
  2. К совместному приказу Минэкономразвития России и Федерального казначейства “Об утверждении порядка размещения на официальном сайте планов-графиков размещения за (2)

    Документ
    ... шлицем 2. На теле самореза расположена однозаходная частая резьба, ... стекло с делением и винт с крышкой 100-50 ... из специального металлического сплава, не меняющего ... с компьютерных носителей с возможностью блокирования операций записи, включающий: ...

Другие похожие документы..