Поиск

Полнотекстовый поиск:
Где искать:
везде
только в названии
только в тексте
Выводить:
описание
слова в тексте
только заголовок

Рекомендуем ознакомиться

Документ
В связи с достижением высоких показателей в учебно-познавательной, научно-исследовательской деятельности и общественной работе университета, и в соот...полностью>>
Документ
4)в том числе затраты на восстановление стоимости основных средств, в том числе на средства пожаротушения, приобретение и сопровождение программных п...полностью>>
Документ
Проведения установочной, зимней и летней лабораторно-экзаменационных сессий, преддипломной практики, итоговой государственной аттестации для студенто...полностью>>
Документ
4 Кроме случаев перевода внутри НИУ ВШЭ и студентов льготной категории (дети-сироты, дети оставшиеся без попечения родителей и иные категории граждан,...полностью>>

Главная > Справочник

Сохрани ссылку в одной из сетей:
Информация о документе
Дата добавления:
Размер:
Доступные форматы для скачивания:

Фармацевтическая технология.

1.Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества производится по направлениям:
1) Установления права на фармацевтическую деятельность
2) Нормирования состава прописей лекарственных препаратов
3) Установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
4) Нормирования условий изготовления и технологического процесса
5) Всем вышеперечисленным

2. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является:
1) Справочник фармацевта
2) Приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
3) ГОСТ
4) ГФ
5) GMP

3. Воздух помещений аптеки обеззараживают:
1) Радиационной стерилизацией
2) Установкой приточно-вытяжной вентиляции
3) Ультрафиолетовой стерилизацией
4) Обработкой дезинфицирующими средствами
5) Установкой приточной вентиляции

4. Биофармация как наука изучает биологическое воздействие лекарственных препаратов в зависимости:
1) От физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
2) От функциональных групп
3) От воздействия факторов окружающей среды
4) Только от технологии изготовления
5) От технологического оборудования

5. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности:
1) Удаление белковых веществ
2) Удаление жировых веществ
3) Удаление механических включений
4) Моюще-дезинфицирующую обработку
5) Все вышеперечисленное

6. Утверждение, что « GMP (Good manufacturing practices) – это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»
1) Верно
2) Ошибочно
3) Требует уточнения
4) Находится в стадии разработки
5) Входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных препаратах»

7. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в:
1) Умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
2) Умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
3) Удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
4) Умерщвлении вирусов
5) Удалении из объекта дрожжевых грибов

8. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от:
1) Температуры
2) Времени стерилизации
3) Степени теплопроводности стерилизуемых объектов
4) Правильности расположения объекта внутри стерилизованной камеры
5) Всех вышеперечисленных

9. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации:
1) Ваты
2) Пергамента
3) Полимерных материалов
4) Фильтрованной бумаги
5) Марли

10. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов):
1) 1,5
2) 2
3) 3
4) 6
5) 12

11. Простерилизовнные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов):
1) 6
2) 12
3) 24
4) 48
5) 72

12. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся:
1) Йодоформ
2) Водород пероксид
3) Хлорамин Б
4) Натрия гидрокарбонат
5) Все перечисленные

13. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:
1) магния оксид
2) Калия перманганат
3) Теофиллин
4) Кальция хлорид
5) Терпингидрат

15. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:
1) Уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой
2) Вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая
3) Лекарственный препарат не изготовит
4) Вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая
5) Введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте

16. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку «А» относятся:
1) Камфора
2) Атропина сульфат
3) Кодеина фосфат
4) Висмута нитрат основной
5) Эфедрина гидрохлорид

17. Сделайте вывод о соответствии определении ГФ XI издания: «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством сыпучести»:
1) Соответствует
2) Не соответствует
3) Следует добавить фразу «для парентерального применения»
4) Не соответствует, т.к. порошки – это сложная лекарственная форма
5) Следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»

18. При разделительном способе выписывания порошков, суппозиториев масса вещества на одну дозу:
1) Указана в рецепте
2) Рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
3) Рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
4) Рассчитывается путем умножения на число доз
5) Рассчитывается путем умножения на число приемов

19. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу:
1) Указана в прописи
2) Является частным от деления выписанной массы на число доз
3) Является частным от деления общей массы на число приемов
4) Является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
5) Является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов


21. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества:
1) Красящие
2) Выписанные в меньшей массе
3) Имеющие малое значение насыпной массы
4) Трудноизмельчаемые
5) Теряющие кристаллизационную воду

22. Легко распыляется при диспергировании:
1) Тимол
2) Цинка сульфат
3) Магния оксид
4) Магния сульфат
5) Резорцин


23. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:
1) Глюкозу
2) Крахмально-сахарную смесь
3) Лактозу
4) Сахарозу
5) Фруктозу

24. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0, 0003 следует взять тритурации:
1) 1:10-0,03
2) 1:10-0,3
3) 1:10-0,003
4) 1:100-0,3
5) 1:100-0,03

25. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0, 0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять:
1) 2,5 г
2) 2,45г
3) 2,30 г
4) 2,20г
5) 2,47г

26. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует:
1) Густому экстракту
2) Раствору густого экстракта
3) Жидкому экстракту
4) Раствору жидкого экстракта
5) Сухому экстракту

27. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили:
1) 0,24г
2) 2,88г
3) 0,48г
4) 0,12г
5) 5,76г

28. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили:
1) 0,15г
2) 0,30г
3) 0,03г
4) 0,015г
5) 0,60г

29. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила:
1) 0,31г
2) 0,3г
3) 0,32г
4) 0,33г
5) 0,35г

31. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы:
1) Этаноловые
2) Стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным назначением
3) Этанола различного концентрации
4) Крахмала 2% концентрации
5) Глицериновые

33. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, при расчетах следует использовать коэффициент:
1) Обратный заместительный
2) Водопоглощения
3) Увеличения объема
4) Расходный
5) Преломления

35. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении:
1) Кофеина
2) Кислоты борной
3) Натрия гидрокарбоната
4) Кальция глюконата
5) Кальция глицерофосфата

36. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:
1) 5%
2) 3%
3) 0,5%
4) Внутрь не применяют

37. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор:
1) Кислоты хлористоводородной (8,3%)
2) Водорода пероксида (30%)
4) Формальдегида (30%)
5) Кислоты уксусной

38. Жидкость Бурова представляет собой раствор:
1) Калия ацетата
2) Свинца ацетата
3) Основного алюминия ацетата
4) Меди сульфата
5) Квасцов

39. Объем жидкости Бурова (мл.), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова, равен:
1) 200 мл
2) 100 мл
3) 125 мл
4) 16 мл
5) 5 мл

40. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной:
1) 10 и 190 мл
2) 10,8 и 189,2 мл
3) 27 и 173 мл
4) 10 и 200 мл
5) 30 и 170 мл

41. Для изготовления 200 мл и 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять:
1) 10 мл
2) 10,8 мл
3) 27 мл
4) 29,4 мл
5) 200 мл

42. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозирует:
1) 50,0
2) 15,0
3) 50 мл
4) 15 мл
5) 500 мл

43. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:
1) 95 об.%
2) 90 об.%
3) 80 об.%
4) 70 об.%
5) 40 об.%

44. Изготовлениеглазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией:
1) Создания асептических условий изготовления
2) Стерилизация вспомогательных материалов и посуды
3) Стерилизация раствора после изготовления в соответствии с НД
4) Фильтрования
5) Стандартизации

45. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО=0,5 мл/г), составляет:
1) 949 мл
2) 750 мл
3) 922 мл
4) 934 мл
5) 500 мл

46.Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1, 0341 г/мл), составляет:
1) 949 мл
2) 750 мл
3) 922 мл
4) 934 мл
5) 900 мл

47. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО=0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить:
1) 1000 мл
2) 995 мл
3) 985 мл
4) 970 мл
5) 950 мл

48. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность=1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют:
1) 516, 5 мл
2) 500 мл
3) 495 мл
4) 491 мл
5) 475 мл

49. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации:
1) 20%
2) 1:5
3) 10%
4) 50%
5) 1:10

50. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО=0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО=0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной:
1) 196, 5 мл
2) 197 мл
3) 198,2 мл
4) 198,5 мл
5) 202 мл

51. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен:
1) 180 мл
2) 160 мл
3) 100 мл
4) 200 мл
5) 150 мл

52. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи
Analgini 7,0
Natrii bromidi 3,0
Tincturae Leonari Sirupi simplicis ana 5 ml
Aquae purificatae 200 ml составляет:

1) 220 мл
2) 217 мл
3) 210 мл
4) 200 мл
5) 205 мл

53. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно:
1) 9
2) 12
3) 18
4) 20
5) 36

54. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют:
1) 0,05 и 0,2г
2) 0,025 и 0,075г
3) 0,01 и 0,03г
4) 0,01 и 0,045г
5) 0,02 и 0,06г

55. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют:
1) Концентрированные растворы
2) Веществ списка «А»
3) Воду очищенную
4) Вещества списка «Б»
5) Вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

55. Вещества списка «А» и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру:
1) В первую очередь
2) После отмеривания воды очищенной
3) После растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь
4) До изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом
5) В воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии

56. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
1) Первыми
2) После растворения ядовитых и наркотических веществ(до концентратов)
3) Последними в порядке возрастания концентрации этанола
4) Последними в порядке уменьшения концентрации этанола
5) В порядоке выписывания в прописи рецепта

57. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляются:
1) Пахучие
2) Летучие
3) Вязкие
4) Содержащие этанол
5) Водные непахучие и нелетучие

58. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется:
1) В первую очередь
2) После концентрированных растворов
3) До добавления жидкостей, содержащих этанол
4) В последнюю очередь, т.к. содержит масло
5) После растворения твердых лекарственных веществ

60. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,2)
2) :

1) 0,022г
2) 0,090г
3) 0,220г
4) 0,07г
5) 0,680г

61. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,2)
2) , слезной жидкости:

1) Изотоничны
2) Гипотоничны
3) Гипертоничны
4) Изоосматичны
5) Гипероосматичны

62. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду =0,3)
4) –слезной жидкости:

1) Изотоничны
2) Гипотоничны
3) Гипертоничны
4) Изоосматичны
5) Гипоосмотичны

64. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:
1) Бензилпенициллин
2) Резорцин
3) Колларгол
4) Левомицетин
5) Трипсин

65. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной:
1) Слабокислые значения рН
2) Отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
3) Сухой остаток не более 0, 001%
4) Отсутствие пирогенных веществ
5) Содержание аммиака не более 0,00002%

68. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно:
1) Стерилизуют насыщенным паром при 120оС +2оС 15 минут
2) Обрабатывают углем активированным
3) Подвергают термической стерилизации при 180оС в течение 2 часов
4) Стерилизуют насыщенным паром при 120оС+2оС 30 минут
5) Стерилизуют воздушным методом при 180оС в течение 1 часа

70. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его:
1) Изготавливают в асептических условиях
2) Подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора
3) Стерилизуют фильтрованием
4) Стабилизируют
5) Консервируют 0,05% раствором фенола

71. Натрий едкий 0,1м используют для стабилизации инъекционного раствора:
1) Глюкозы 40%
2) Натрия парааминосалицилата 3%
3) Кофеина натрия бензоата 10%
4) Новокаина 1%
5) Дибазола 0,5%

72. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%:
1) 250,0 г
2) 200,0 г
3) 150, 0 г
4) 138,0 г
5) 100,0 г

73. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять:
1) 36,0 г
2) 20,0 г
3) 40,0 г
4) 3,6 г
5) 2,0 г

74. В аптеках изготавливают инфузионные растворы:
1) Гемодинамические
2) Регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия
3) Переносчики кислорода
4) Дезинтоксикационные
5) Полифункциональные

75. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют:
1) К кислоте хлористоводородной
2) К сиропу сахарному
3) К воде очищенной
4) К воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
5) После предварительного измельчения в ступке

76. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе:
1) Набухающих ограничено
2) Набухающих неограниченно
3) Образующих студни
4) Образующих гели
5) Умеренно набухающих

77. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов:
1) Крахмала
2) Желатина
3) ПВС
4) Пепсина
5) МЦ

78. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием:
1) Амилозы
2) Амилопектина
3) Декстрана
4) Амфолитов
5) Амилазы

79. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль:
1) Антиоксиданта
2) Консерватора
3) Пролонгатора
4) Стабилизатора химических процессов
5) Регулятора осмотических свойств растворов

80. Насыпают на поверхность воды, при изготовлении растворов, не взбалтывая:
1) Колларгол
2) Пепсин
3) Крахмал
4) Протаргол
5) Желатин

81. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов:
1) Колларгола
2) Пепсина
3) Этакридина лактата
4) Желатина
5) Протаргола

82. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином:
1) Колларгол
2) Пепсин
3) Протаргол
4) Желатин
5) Лидазу

83. Растворяют при нагревании:
1) Пепсин
2) Фурацилин
3) Колларгол
4) Висмута нитрат основной
5) Магния сульфат

84. Колларгол при изготовлении раствора:
1) Растворяют в горячей воде
2) Растирают с водой до растворения
3) Насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
4) Растворяют при нагревании на водяной бане
5) Растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

85. Протаргол при изготовлении раствора:
1) Растирают с водой до растворения
2) Растворяют в горячей воде
3) Растворяют при нагревании
4) Растворяют при интенсивном перемешивании
5) Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

86. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит:
1) Колларгол
2) Протаргол
3) Ихтиол
4) Сера
5) Нефть нафталанская

87. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении:
1) 1:0,5
2) 1:2
3) 1:5
4) 1:10
5) 1:20

89. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия:
1) Желатоза
2) Эмульгатор Т-2
3) Глицерина
4) Раствор крахмала
5) Гель МЦ

90. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что Нерезко гидрофобными свойствами обладают:
1) Ментол
2) Цинка сульфат
3) Фенилсалицилат
4) Тимол
5) Цинка оксид

91. Качество суспензий в аптеке контролируют, определяя:
1) Во всех случаях объем и отклонение в объеме
2) Ресуспендируемость
3) Время диспергирования
4) Вязкость среды
5) Изменение рН

92. Эмульсия – это лекарственная форма, состоящая:
1) Диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде
2) Тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
3) Макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
4) Мицелл в жидкой дисперсионной среде
5) Нескольких жидкостей

93. Тип эмульсии обусловлен главным образом:
1) Массой масла
2) Массой воды очищенной
3) Природой и свойствами эмульгатора
4) Природой вводимых лекарственных веществ
5) Размером частиц дисперсной фазы

94. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ ХI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
1) 50,0 г
2) 5,0 г
3) 10,0 г
4) 20,0 г
5) 25,0 г

95. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи:
1) Используют
2) Не используют
3) Используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%
4) Не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%
5) Используют с уменьшением объема основного растворителя

96. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является:
1) Предварительное измельчение лекарственных веществ
2) Гидрофилизация эмульгатора
3) Изготовление первичной эмульсии
4) Разбавление первичной эмульсии
5) Введение водорастворимых веществ

97. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии:
1) Сульфамонометоксин
2) Эфирные масла
3) Новокаин
4) Фенилсалицилат
5) Ментол

100. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении суспензий требуют:
1) Фенилсалицилат
2) Кофеин натрия бензоат
3) Висмута нитрат основной
4) Гексаметилентетрамин
5) Магния оксид

101. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по:
1) Объему
2) Объему с учетом плотности
3) Массе
4) Массе или объему в зависимости от массы масла
5) Массе или объему в зависимости от количества воды

102. Если принять обозначения V – объем воды очищенной, взятый для экстракции Vo – объем водного извлечения, указанный в рецепте M – масса сырья Кв – коэффициент водопоглощения, то:
1) V= Vo - (М х Кв)
2) V= Vo х (М : Кв)
3) V= Vo + (М х Кв)
4) V= Vo – (М : Кв)
5) V= Vo х Кв + М х Кв

103. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, используют:
1) Расходный коэффициент
2) Коэффициент водопоглощения
3) Фактор замещения
4) Коэффициент увеличения объема
5) Обратный заместительный коэффициент

104. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении:
1) 1:400
2) 1:30
3) 1:20
4) 1:10
5) 1:5

105. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является:
1) Изготовление настоя
2) Изготовление отвара
3) Обязательный учет валового сырья
4) Изготовление в соотношении 1:30
5) Немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

106. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья:
1) Содержащего термостабильные вещества
2) Содержащего термолабильные вещества
3) Мягкой гистологической структуры
4) Листьев
5) Семян

107. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из:
1) Корневищ лапчатки
2) Плодов фенхеля
3) Корней истода
4) Корней алтея
5) Листьев сены

108. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего:
1) Алкалоиды
2) Сапонины
3) Дубильные вещества
4) Полисахариды слизистой природы
5) Эфирные масла

109. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане:
1) Нельзя
2) Можно
3) Можно, если физико-химические свойства действующих веществ требует одинакового режима экстракции
4) Можно, если гистологическая структура одинакова
5) Можно при условии одинакового измельчения

110. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте – 1,5%), необходимо взять:
1) 0,25 г
2) 0,42 г
3) 0,60 г
4) 1,0 г
5) 0,5 г

111. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью:
1) При изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
2) При изготовлении водных извлечений водных извлечений навеску сырья уменьшается
3) Сырье не используют, возвращая поставщику
4) Проводят стандартизацию в аптеку
5) Сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

112. При получении аптечной нестандартного растительного сырья с более низкой активностью:
1) При изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
2) При изготовлении водных извлечений водных извлечений навеску сырья уменьшается
3) Сырье не используют
4) Сырье проводят стандартизацию в аптеку
5) Сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

113. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении:
1) 10 минут
2) 15 минут
3) 25 минут
4) 30 минут
5) 20 минут

114. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции:
1) Экстрагент подкислят
2) Экстрагент подщелачивают
3) Используют Экстрагент нейтральной реакции
4) Производят насыщение углекислотой
5) Вводят солюбилизатор

115. для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной:
1) 6,5 г и 230 мл
2) 13,0 г и 260 мл
3) 12,0 г и 224 мл
4) 10,0 г и 200 мл
5) 15,0 г и 250 мл

116. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв=2 мл/г) следует взять воды очищенной:
1) 150 мл
2) 160 мл
3) 170 мл
4) 180 мл
5) 190 мл

117. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, настойку ландыша, настойку ландыша добавляют:
1) К изготовленному настою в первую очередь
2) После предварительного растворения в настое ландыша
3) После растворения в настое натрия бромида
4) В последнюю очередь
5) К рассчитанному объему экстрагента

118. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья:
1) Грубой гистологической структуры
2) Содержащего термостабильные вещества
3) Содержащего нелетучие вещества
4) Из корневищ и корней
5) Содержащего тормолабильные вещества

119. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар:
1) Фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
2) Не фильтруют
3) Готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием
4) Фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
5) Фильтруют после экстракции на водяной бане

120. Особенность технологии изготовлении водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является:
1) Отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения
2) Добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
3) Добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
4) Фильтрование без отжатия
5) Экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

121. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента:
1) В первую очередь
2) Последними
3) До жидкостей с большей концентрацией этанола
4) После жидкостей с большей концентрацией этанола
5) До растворения твердых лекарственных веществ

122. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ:
1) Используются
2) Не используются
3) Ускоряют процесс экстракции
4) Обеспечивают стандартность препарата
5) Используются в соответствии с приказом № 214

123. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной:
1) 180 мл
2) 162 мл
3) 144 мл
4) 168 мл
5) 174 мл

124. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО=0,61 мл/г):
1) 116 мл
2) 110 мл
3) 120 мл
4) 114 мл
5) 105,5 мл

125. Если в рецепте выписана официальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют:
1) Вазелин
2) Сплав вазелина с ланолином
3) Консистентную эмульсию «вода-вазелин»
4) Официальную основу с пересчетом компонентов
5) Сплав вазелина с ланолином безводным


127. ПАВ являются обязательным компонентом основ:
1) Липофильных
2) Гидрофильных
3) Абсорбционным
4) Гидрофобных
5) Липофобных

129. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами, - это:
1) Растворы
2) Эмульсионные мази типа м/в
3) Гели
4) Суспензионные мази
5) Комбинированные мази

130. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является:
1) Гомогенной (мазь-раствор)
2) Гомогенной (мазь-сплав)
3) Суспензионной
4) Эмульсионной
5) Комбинированной

131. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является:
1) Гомогенной (мазь-сплав)
2) Суспензионной
3) Эмульсионной
4) Комбинированной
5) Гомогенной (мазь-раствор)

132. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является:
1) Гомогенной (мазь-раствор)
2) Суспензионной
3) Эмульсионной
4) Комбинированной
5) Гомогенной (экстракционной)

133. Фармакологическое действие мазей определяется:
1) Физико-химическими свойствами лекарственных веществ
2) Концентрацией действующих веществ
3) Природой и концентрацией вспомогательных веществ
4) Характером технологического процесса

134. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:
1) Жировые
2) Углеводородные
3) Гидрофильные
4) Эсилон-аэросильные
5) Гели ПЭО

135. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования, вводимых по типу суспензии в основы:
1) Жировые
2) Углеводородные
3) Гели производственных акриловой кислоты
4) Желатино-глицериновые
5) Гели ПЭО

137. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственных веществам гидрофильного характера относятся:
1) Тимол, тальк, глина белая
2) Камфора, Фенилсалицилат, бентонит
3) Цинка оксид, крахмал, сера
4) Магния оксид, глина белая
5) Сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной

138. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа:
1) предварительно растирают с глицерином
2) нельзя предварительно растирать с глицерином
3) Вводят по типу суспензии
4) сплавляют с основой
5) Исключают из прописи

139. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:
1) Ксероформ
2) Дерматол
3) Новокаин
4) Висмута нитрат основной
5) Стрептоцид

140. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его:
1) Растворяют в воде с учетом растворимости
2) Вводят по типу суспензии
3) Растворяют в основе
4) Предварительно измельчают с основой
5) Измельчают с глицерином

141. При изготовлении мази серной следует взять основу:
1) Вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ
2) Вазелин-ланолин поровну
3) Гель ПЭО
4) Консистентную эмульсию «вода-вазелин»
5) Гель МЦ

142. Для изготовления дерматологических мазей с антибиотиками рекомендована основа:
1) Консистентную эмульсию «вода-вазелин»
2) Вазелин-ланолин 1:1
3) Вазелин-ланолин безводный 9:1
4) Ланолин безводный-вазелин 4:6
5) Вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1

143. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят:
1) С образованием различных дисперсных систем
2) По типу эмульсии
3) По типу суспензии
4) Путем растворения в расплавленной основе
5) Путем измельчения в расплавленной основе

144. Для изготовления глазных мазей с антибиотиками рекомендована основа:
1) Консистентную эмульсию «вода-вазелин»
2) Вазелин-ланолин 1:1
3) Вазелин-ланолин безводный 9:1
4) Ланолин безводный-вазелин 4:6
5) Вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1

145. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу:
1) Витепсол
2) Ланолевую
3) Масло какао
4) Сплавы ПЭГ
5) Лазупол

146. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы:
1) Его эмульгируют
2) Его упаривают до минимального объема
3) Его уменьшают по количеству
4) Его исключают из состава препарата
5) Препарат не изготавливают

147. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования относится:
1) Получение упругой массы
2) Взвешивание массы
3) Формирование цилиндра
4) Формирование параллелепипеда
5) Дозирование и формирование как единый вопрос

148. Используя формулу Х=3,14*r2*р*l*n, можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления:
1) Свечей
2) Шариков
3) Глобулей
4) Палочек
5) Пессариев
149. В микстуре, при смешивании пепсина + кислоты хлористоводородной+воды, происходит:
1) Полная инактивация пепсина
3) Инактивация кислоты хлористоводородной
4) Выделение водорода хлорида
5) Ничего не происходит
150. Образование эвтектики не зависит от:
1) Размера частиц
2) Соотношения ингредиентов
3) Температуры
4) Физико-химических свойств ингредиентов

151. Основателем гомеопатии является:
1) Аристотель
2) Гиппократ
3) Авиценна
4) Ганеман
5) Гален
152. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрация лекарственного вещества:
1) 1*10-2
2) 1*10-3
3) 1*10-4
4) 1*100-3
5) 1*10-6

153. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов:
1) Проверяют
2) Не проверяют
3) Проверяют только пилюли
4) Проверяют только таблетки
5) Проверяют только суппозиториев

154. Концентрация и объем(масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК:
1) Указывается
2) Не указывается
3) Указывается только в случае изготовления стерильных растворов
4) Указывается только при изготовлении препарата для новорожденных
5) Указывается при превышении нормы допустимого отклонения

155. При расчетах в ППК указываются формулы:
1) Все примененные при расчетах
2) Только включенные в приказы
3) Только включенные в общие фармакопейные статьи
4) Включенные в частные статьи
5) Включенные в ВФС

156. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после:
1) Выписывания ППК
2) Оценки качества изготовления и оформления к отпуску
3) Регистрации в журнале
4) Оформление этикетки
5) Опросного контроля фармацевта

Ответы

1.5 31. 1 61. 2

2.4 32. 62. 3

3.3 33. 3 64. 4

4.1 34. 65. 4

5.5 35. 3 68. 5

6.1 36. 1 70. 1

7.3 37. 1 71. 3

8.5 38. 3 72. 4

9.3 39. 4 73. 4

10.3 40. 1 74. 2

11.5 41. 3 75. 4

12.5 42. 2 76. 1

13.4 43. 2 77. 4

14. 44. 3 78. 2

15.5 45. 2 79. 3

16.2 46. 5 80. 4

17.1 47. 3 81. 4

18.2 48. 5 82. 3

19.1 49. 4 83. 2

20.4 50. 2 84. 2

21.3 51. 2 85 3

22.3 52. 3 86. 3

23.3 53. 2 87. 1

24.5 54. 2 89. 3

25.4 55. 3 90. 3

26.1 56. 3 91. 2

27.3 57. 5 92. 2

28.2 58. 1 93. 3

29.4 59. 2 94. 3

30. 60. 4 95. 2

96. 3 116. 4 129. 5

97. 3 117. 4 130. 1

100. 1 118. 1 131. 4

101. 3 119. 5 132. 2

102. 3 120. 1 133. 1

103. 2 121. 3 134. 1

104. 2 122. 2 135. 2

105. 4 123. 3 137. 4

106. 3 124. 1 138. 1

107. 4 125. 4 139. 3

108. 2 127. 3 140. 2

109. 3 141. 1 148. 4

110. 2 142. 4 149. 1

111. 2 143. 5 150. 1

112. 3 144. 3 151. 4

113. 3 145. 3 152. 2

114. 1 146. 1 153. 1

115. 2 147. 4 154. 1

155. 1

156. 2


Похожие работы:

  1. Рабочая программа профессионального модуля пм. 02

    Рабочая программа
    ... закон РФ «О лекарственных средствах» 5. Полный справочник фармацевта. – М.: Эксмо, 2007 г. 6. Научно – образовательный интернет ... информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности фармацевта. Интерпретация результатов наблюдений за ...
  2. Контрольная работа должна иметь титульный лист и список литературы. Каждый вопрос начинается с новой страницы. Заголовки и подзаголовки отделяются от основного текста

    Документ
    ... ? Перед началом работы у одного из фармацевтов, работаю­щих в ассистентской комнате аптеки, было ...
  3. Все это происходит на фоне экономической ситуации

    Документ
    ... проводились интервью с фармацевтами, которых также просили заполнить вопросник. Половина опрошенных фармацевтов и ... препаратов является неоправданным [8]." Авторитетный фармацевтический справочник Мартиндейл [Martindale] с определенным оптимизмом отмечает ...
  4. Методические указания для студентов дисциплина: Первая доврачебная помощь Специальность: Фармация

    Методические указания
    ... дыхательных путей, помогает медицинскому работнику (в т.ч. и фармацевту) в выборе индивидуального подхода к решению деонтолог ... с. Справочник по анестезиологии и реаниматологии /Под редакторши А.А.Бунатяна. - М. :Медицина, 1990. - 400 с. Справочник фельдшера ...
  5. Методические рекомендации специальность 051103 «Фармация» кафедра

    Методические рекомендации
    ... . Питер, 2204. - 959 с. 3. Мёрта Дж. Справочник врача общей практики / пер с англ ... фармацевта. Психологические требования к личности фармацевта. Цель: разобрать личность фармацевта, разобрать психологические требования к личности фармацевта ...

Другие похожие документы..