Поиск

Полнотекстовый поиск:
Где искать:
везде
только в названии
только в тексте
Выводить:
описание
слова в тексте
только заголовок

Рекомендуем ознакомиться

'Пояснительная записка'
Содержание программы представлено различными видами трудовой деятельности и направлено на овладение школьниками необходимыми в жизни элементарными при...полностью>>
'Документ'
Формирование образованной, творческой, гармонически развитой личности, становление ее физического и нравственного здоровья – основные задачи, стоящие ...полностью>>
'Документ'
В дипломном проекте решен ряд актуальных вопросов по разработке многоканальной системы охранной сигнализации, которые отвечают интересам приборостроен...полностью>>
'Документ'
В настоящее время целью воспитания детей дошкольного возраста является формирование базиса личностной культуры дошкольников (Федеральные государственн...полностью>>

Главная > Документ

Сохрани ссылку в одной из сетей:
Информация о документе
Дата добавления:
Размер:
Доступные форматы для скачивания:

10. Геохимия биосферы

10.1. Состав биосферы.

Биосфера – это оболочка Земли, заселенная жизнью. Она включает верхнюю часть литосферы, гидросферу и нижнюю часть тропосферы. Биосфера очень мобильна. Она постоянно находится в состоянии непрерывного движения, изменения, эволюционного развития и играет огромную роль в геологических (в том числе и геохимических) процессах. Масса биосферы, т.е. масса живущих на Земле организмов составляет 24,23∙1011 т. Из них 99,87% приходится на континенты и 0,13% - на океаны. Ежегодная продукция живого вещества составляет 3∙1011 т/год, т.е. вся биомасса Земли обновляется за 8 лет. Масса живого вещества в океане представлена на 90% фито- и зоопланктоном, населяющим океан до глубины 200 м. Биомасса океана обновляется за 33 дня, а фитомасса суши – за 14 лет. Растения суши и фитопланктон океана обновляют всю СО2 атмосферы за 6,3 года.

Средние содержания основных химических элементов в сухом веществе растений и животных биосферы следующие (в атомных %): H – 46,7; C – 30; O – 16,9; N – 3,4; P – 0,8; Na – 0,8; K – 0,6; S – 0,3; Ca – 0,2; Mg – 0,1. Эти цифры показывают, что биосфера на 97% сложена четырьмя главными элементами H, C, O, N. На долю следующих шести малых элементов биосферы P, Na, K, S, Ca, Mg приходится 2,8%. Кроме того, в растениях и животных биосферы обнаружено еще более 60 химических элементов, но в очень малых концентрациях. К этим микроэлементам биосферы относятся Cl, Si, Zn, F, Br, J, Mn, Ni, B, Ba, Al, Fe, V, Sn, W и др. Микроэлементы, постоянно присутствующие в организмах, выполняют вполне определенные жизненно важные функции, являются катализаторами биохимических реакций. При недостаточном или избыточном поступлении в организм этих элементов растения и животные болеют из-за нарушения биохимических процессов. В ряде случаев, однако, организмы могут в такой степени приспособиться к высоким содержаниям определенных элементов в среде, что, обогащаясь ими, становятся биохимическими индикаторами и используются при биогеохимических методах поисков месторождений полезных ископаемых.

В основе функционирования биосферы лежит обратимая реакция поглощения СО2 и Н2О хлорофиллом на свету и образование (в результате этого фитобиосинтеза) органического вещества (ОВ), представителем которого в реакции выступает глюкоза, и свободного кислорода

6∙СО2 + 6∙Н2О ↔ С6Н12О6 + 6∙О2 (1)

Эта реакция, идущая слева направо, является эндотермической, т.е. идет с поглощением световой энергии в количестве 2722 кДж и она описывает жизнедеятельность растений. Когда реакция протекает справа налево, то является экзотермической с выделением того же количества, но тепловой энергии, и она описывает жизнедеятельность животных, потребляющих в пищу ОВ, дышащих кислородом, и в итоге превращающих все это в Н2О и СО2, а выделяемая при этом энергия обеспечивает жизнедеятельность. Эта реакция, идущая справа налево, хорошо описывает и процесс разложения растительного и животного ОВ после смерти растений и животных. Поэтому реакция (1) слева направо описывает жизнь, а справа налево – смерть ОВ. Так как баланс жизни и смерти в истории Земли часто нарушается как в глобальном, таки в региональном плане, то это приводит к захоронению ОВ в осадочных породах с последующим образованием месторождений угля, нефти, газа.

Подавляющая часть 99,7% захороненного в земной коре ОВ находится в рассеянном состоянии. Средние содержания Сорг. в осадочных породах (вес.%): глинистых – 0,9%, алевролитовых – 0,45%, песчаных – 0,20%, карбонатных – 0,20%, а в углях его 67%. Соотношение масс рассеянного в породах ОВ к массе углей и нефти составляет 100:0,3:0,03.

Главными компонентами живых организмов (растений и животных) являются углеводы, лигнин и белки. Из них в растительном ОВ резко преобладают углеводы (70 − 80%), далее идет лигнин, а белков еще меньше. В животном ОВ резко преобладают белки, далее идет лигнин, лепиды, смолы, а углеводов очень мало (2%). После смерти растений и животных их ОВ подвергаются распаду и преобразованию в гумусовое вещество. Поэтому гуминовые кислоты образуют основную массу ОВ, участвующего в геохимических процессах биосферы и составляют главную основу ископаемого ОВ. Молекулы гуминовых кислот состоят из ядер (ароматических) и многочисленных периферийных функциональных групп: гидроксильных (ОН), карбоксильных (СООН), азотных (N) серных (S), кислородных (О). Молекулы гуминовых кислот являются очень крупными и состоят из многих сотен, тысяч и десятков тысяч атомов.

10.2. Геохимические функции органического вещества

Главными геохимическими функциями органического вещества являются: 1) транспортная, 2) концентрационная, 3) барьерная, ;) средообразующая.

Транспортная функция ОВ реализуется несколькими способами:

  1. Замещением катионами протонов периферийных функциональных групп в молекулах гуминовых кислот. Последние, растворяясь в воде, обеспечивают миграцию этих содержащихся в них чужеродных катионов на большие расстояния в виде молекулярных водных растворов.

  2. Путем образования воднорастворимых металлоорганических комплексов, в которых атом металла непосредственно соединяется с атомом углерода ядра гуминовой молекулы.

  3. Путем адсорбции простых и комплексных ионов типа , , , , и др. и минеральных молекул Si(OH)4 поверхностью крупных молекул воднорастворимых гуминовых кислот и поверхностью обломков частиц ОВ. Ведущим из этих трех способов является первый, в котором катионы, замещая протоны периферийных функциональных групп, непосредственно связываются с оголенными лигандами этих групп и образуют металлокомплексы (хелаты). Исключительно важную роль в транспортировке и концентрировании металлов органическим веществом играет элементный состав лигандов гуминовых кислот. Ими обычно являются О, N, иногда добавляется S. На состав лигандов существенно влияет природа молекул гуминовых кислот, которая опосредованно определяется растительным или животным характером исходного ОВ. В случае растительной природы ОВ, в функциональных группах молекул гуминовых кислот будут преобладать кислородные лиганды, а с ними будут предпочтительнее связываться, транспортироваться и накапливаться катионы литофильных элементов Ga, Ge, Ti, Sn, Sr, Ba, Be, B, W, Ta, Nb, Zr, U, K, Na, Ca, Mg, Al, Si, и др. в случае животной природы ОВ, в функциональных группах молекул гуминовых кислот будут преобладать азотные лиганды, а с ними (как и серными) будут связываться, транспортироваться и накапливаться катионы халькофильных элементов Cu, V3+, Mo4+, Co, Ni, As, Sb, Hg, Bi и др.

Концентрационная функция ОВ заключается в том, что организмы в процессе жизнедеятельности концентрируют в себе не только главные биофильные элементы Н, С, О, N, но избирательно и много других химических элементов Ca, Si, P, S, Na, Mg, K, Fe, Ba, Zn, Cu и др. После отмирания и накопления остатков организмов на дне могут создаваться месторождения карбонатных, кремнистых пород, фосфоритов, торфа и др. Концентрироваться микроэлементы могут продуктами разложения ОВ, о чем говорилось выше.

Барьерная функция ОВ. Органическое вещество создает геохимический барьер двух типов: восстановительный и сорбционный. Осадки и породы, содержащие ОВ, обычно характеризуются восстановительной средой, т.к. на преобразование ОВ расходуется кислород и среда им обедняется, что видно из уравнения (1). Поэтому мигрирующие сюда водные флюиды из окружающих пород с окислительной средой быстро теряют свой окислительный потенциал и становятся восстановительными. Возникает восстановительный барьер, на котором может резко уменьшиться миграционная способность некоторых приносимых флюидом компонент, которые здесь и фиксируются в виде труднорастворимых минералов. Например, ионы уранила , содержащие в высшей степени окисленный уран U6+, неплохо растворимы в окислительных водных флюидах. Оказываясь на восстановительном барьере, уран восстанавливается до иона U4+ и вместо растворимых ионов уранила здесь формируется нерастворимый в воде минерал уранинит , который осаждается и накапливается на барьере. Такая ситуация, например, создается на границе песчаных и глинистых пород, где со стороны последних могут создаваться месторождения урановых руд. В песчаных породах среда окислительная, а в глинистых – восстановительная. Подобным же образом могут образовываться месторождения ванадиевых руд вследствие восстановления V5+ ( в растворимом ванадиле ) до V3+ в нерастворимом минерале кулсоните FeV2O4. Продукты преобразования отмершего ОВ характеризуются повышенной сорбционной способностью и поэтому в местах их скопления создаются сорбционные барьеры. Избирательность сорбции тех или иных химических элементов разными типами ОВ уже рассмотрена выше.

Средообразующая функция ОВ. Органическое вещество в процессе своей жизнедеятельности, а также в процессе своего преобразования после отмирания изменяет геохимические параметры окружающей среды. Меняются окислительно-восстановительный потенциал, кислотность-щелочность, химизм среды. Например, кислородная зона Мирового океана создается в основном фитопланктоном, который поглощает СО2, а выделяет кислород. Это приводит к осаждению в прибрежной шельфовой области окисных руд железа и марганца. Углекислотная зона Мирового океана развивается за счет разложения отмершего ОВ на морском дне глубже 200 м. создается восстановительная среда насыщенная углекислым газом, и здесь образуются карбонатные осадки и в их числе карбонатные сидеритовые руды железа и родохрозитовые руды марганца. Аналогично, при еще большем накоплении на дне отмершего ОВ создается и сероводородная зона Мирового океана с еще более восстановительной средой и широким развитием сульфатредуцирующих бактерий. Здесь развивается сульфидный диагенез, ответственный за накопление в осадках (особенно в углеродистых осадках) сульфидов халькофильных элементов: Fe, Cu, Zn, Pb, Mo, Ni, Co, Ag, Cd, Pt. Разлагающееся на дне отмершее ОВ обогащает осадок и природную воду не только газовыми компонентами СО2, H2S оно обогащает среду и микроэлементами минерального питания растений, которые, выносясь на теплый шельф в зонах апвелинга, обеспечивают бурное развитие жизни и лавинное осадконакопление с формированием фосфоритовых руд.

11. Источники энергии геохимических процессов.

Различают эндогенные и экзогенные источники энергии. Среди эндогенных главными являются:

1. Энергия гравитационной дифференциации вещества Земли по плотности;

2. Энергия радиоактивного распада химических элементов Земли.

Среди экзогенных тоже выделяются два источника:

  1. Энергия солнечного излучения;

  2. Энергия приливного взаимодействия Луны с Землей.

Главный вклад в эндогенную энергию Земли вносит энергия гравитационной дифференциации, выделяющаяся на границах: мантия-ядро; внешнего и внутреннего ядра Земли. Эта энергия питает магматизм, метаморфизм и тектонику Земли. Она начала выделяться 4 млрд. лет назад, когда стал оформляться зародыш ядра Земли, достигла своего максимума 2.6 млрд. лет назад (46,5∙1020 эрг/с), когда у Земли возникло плотное ядро, и с тех пор уменьшается с локальными максимумами, отвечающими эпохам повышенной тектонической активности Земли. В настоящее время эта энергия равна 3∙1020 эрг/с и составляет 70% от суммарных теплопотерь Земли 4,3∙1020 эрг/с.

Энергия радиоактивного распада сейчас равна 1,26∙1020 эрг/с, что составляет 29% от общих теплопотерь Земли. Причем 72% радиогенного тепла генерируется в земной коре и 28% − в мантии. Главными генераторами радиогенного тепла являются K40, U235, U238, Th232. Их максимальные концентрации приходятся на гранито-гнейсовый слой земной коры. Сейчас радиогенного тепла выделяется в 5,5 раз меньше, чем в момент образования Земли из-за распада части изотопов.

Солнечная энергия. Суммарный поток солнечной энергии на Землю составляет 1,8∙1024 эрг/с. Из него 34% отражается в космос, а оставшиеся 66% (1,17∙1024 эрг/с) поглощается Землей и представляет собой экзогенную энергию, которая обеспечивает протекание практически всех экзогенных процессов на Земле: выветривание, перенос и отложение его продуктов, диагенез, катагенез, динамику гидросферы и атмосферы, развитие биосферы, биогеохимические процессы и др. Солнечная энергия утилизируемая Землей, т.е. ее экзогенная энергия в 2700 раз превосходит по величине энергию современного эндогенного теплового потока Земли (4,3∙1024 эрг/с).

Энергия приливного взаимодействия Луны с Землей − это энергия внутреннего трения в приливных горбах, вслед за Луной обегающих и деформирующих тело Земли. В настоящее время большая часть этой энергии выделяется и тратится на течения приливов в мелководных морях, и небольшая часть − в астеносфере Земли. Общая величина этой энергии сейчас составляет 0,04∙1020 эрг/с, т.е. 1% от суммарных теплопотерь Земли. Так было в фанерозое, протерозое, позднем архее. Однако, в раннем архее и катархее (3,5-4,6 млрд. лет назад) энергия приливного взаимодействия была очень большой (из-за) близости Луны), распределялась по всей Земле и целиком уходила на ее разогрев.

12. Механизмы массопереноса в геохимии.

В глубинных условиях ведущими механизмами массопереноса являются:

1. Инфильтрация; 2. Диффузия; 3. Всплывание и конвекция; 4. Зонное плавление;

5. Механизм магморазрыва.

Инфильтрация осуществляется путем движения флюидов (водных, газовых, магматических, надкритических газово-водных) по порам, трещинам, микротрещинам пород из областей высокого флюидного давления в области более низкого давления. Скорость миграции составляет от метров до километров в год.

Диффузия происходит через неподвижный поровый раствор или по твердому телу из мест высокой концентрации элемента в места более низкой его концентрации. Скорость диффузионного перемещения через поровый раствор составляет метры за 1 млн. лет, а твердотельная – не превышает 1мм за 1 млн. лет.

Всплывание и конвекция происходит, когда вследствие гравитационной неустойчивости менее плотные части среды как бы выталкиваются более плотными частями этой среды в верхние горизонты Земли, т.е. в область меньших давлений. Так, например, всплывают магматические расплавы, гранито-гнейсовые купола в земной коре и диапиры облегченного бародиффузионной дифференциацией мантийного вещества. Во многих случаях плотностная неоднородность сопровождается и даже обуславливается температурной неоднородностью, и тогда формируются конвективные потоки и ячейки конвекции с восходящими и нисходящими потоками вещества. Скорость перемещения вещества составляет от миллиметров до десятков сантиметров в год. Механизмы всплывания, зонного плавления и магморазрыва используются магмой при ее движении в верхние горизонты коры и на ее поверхность.

В поверхностных условиях массоперенос обуславливается главным образом силой тяжести, либо непосредственно ею (обвалы в горах), но чаще опосредованно, посредством перемещения воды, льда вместе с содержащимися в них минеральными компонентами из повышенных участков в пониженные участки рельефа. Поверхностная вода перемещает минеральные компоненты во взвешенном состоянии, волочением и в растворах (истинных, молекулярных, коллоидных). Важным способом массопереноса в поверхностных условиях является перенос ветром (волочением и во взвешенном состоянии), особенно в аридных зонах Земли.

13. Факторы миграции химических элементов.

Различают внутренние и внешние факторы миграции. Внутренними факторами являются физические и химические свойства самих атомов, ионов и их соединений. Среди них такие, как размер, заряд, потенциалы ионизации, электроотрицательность, масса, летучесть, плавкость, кислотность-щелочность, окислительно-восстановительные свойства атомов, ионов, растворимость соединений и др. Внешними факторами являются параметры среды, в которой происходит миграция. Важнейшими из них являются: 1. Температура и ее градиент; 1. Давление и градиент давления; 3. Концентрация и ее градиент; 4. Кислотность-щелочность среды (рН); 5. Окислительно-восстановительный потенциал среды (Еh); 6. Интенсивность динамики транспортирующего потока; 7. Градиент рельефа местности; 8. Отсутствие-наличие и количество ОВ в среде; 9. Наличие-отсутствие воды в среде; и др.

Действие внешних факторов регулируют миграцию химических элементов. Например, повышение температуры способствует растворению, плавлению вещества, переходу его химических элементов в более подвижную флюидную фазу. Градиент температуры, меняя плотность вещества миграционного потока, может привести к всплыванию, образованию конвективных потоков и конвективной миграции вещества. Градиент давления обуславливает движение флюидов из областей высокого в область более низкого давления. Градиент концентрации обуславливает диффузию химических элементов из области высоких в область более низких концентраций. Величины рН, Еh влияют на растворимость соединений химических элементов и тем самым обуславливают миграционную подвижность этих элементов. В движущихся поверхностных водных и воздушных потоках их транспортирующая сила возрастает с увеличением скорости потока и падает при уменьшении скорости потока. В этом и проявляется влияние динамики потока на миграцию. Градиент рельефа создает градиент силы тяжести, и чем больше этот градиент, тем выше транспортирующая сила. Органическое вещество, обеспечивая транспортную, средообразующую и барьерную функции, существенно определяет миграционную способность многих химических элементов (см. выше). Наличие воды в глубинных флюидах увеличивает их растворяющую и транспортирующую способность.

14. Геохимические барьеры.

Резкие изменения внешних факторов миграции в тех или иных геологических обстановках приводит к резким изменениям миграционной способности тех или иных химических элементов и тем самым выполняют роль геохимических барьеров, способствующих накоплению здесь вещества и образованию месторождений полезных ископаемых. Таким образом, геохимические барьеры – это те участки земной коры, где на коротком расстоянии происходит резкое уменьшение интенсивности миграции химических элементов и, как следствие, их концентрация. Бывают макро-, мезо- и макробарьеры. Например, зона дельты – макробарьер, рудное тело – мезобарьер, рудный прожилок – микробарьер. На барьере одна геохимическая обстановка сменяется другой.

Выделяется два вида барьеров: природные и техногенные. Каждый вид делится на три типа: 1) Механические, когда резко меняется интенсивность механической миграции. С ними, например, связано образование россыпей. 2) Физико-химические барьеры ( в участках резкого изменения, Т, Р, Еh, рН и др.). 3) Биогеохимические барьеры. Они обязаны уменьшению интенсивности биогенной миграции. Например, с ними связано накопление торфа, образование залежей угля. Нередко барьеры бывают комплексными. В каждом из двух последних видов выделяются разные классы барьеров. Например, А – окислительный (кислородный), В – сульфидный (сероводородный), С – восстановительный без Н2S (глеевый), D – щелочной, Е – кислый, F – испарительный, G – сорбционный, Н – термодинамический (понижение Т и Р), J – сульфатный, К – карбонатный.

На геохимических барьера: окислителями могут выступать О2, О3 (озон), No2, H2O2, NO; восстановительными могут быть H2, H2S, CO, N2, NH3, CH4, органика; повышают кислотность (СО2 + Н2О), HCl, HF, (SO3 + Н2О), SO2; повышает щелочность К, Na, Ca, Mg,

15. Геохимия магматического процесса.

15.1. Характеристика магмы

Магма – это природный огненно жидкий (обычно) силикатный расплав. Он представляет собой выплавку из пород земной коры или мантии в очаге магмообразования, вследствие локального повышения температуры, что вызывается привносом глубинного тепла восходящими флюидными потоками. Плавлению способствует привнос флюидами надкритической воды и декомпрессия пород (всплывающих диапиров) понижающих температуры плавления силикатов. Образовавшаяся магма всегда является менее плотной, чем породы субстрата и поэтому она должна занимать больший объем, чем объем породивших ее пород субстрата. Поэтому давление в магме становится больше, чем литостатическое давление в субстрате, т.е. Рмагм › Рлит. И вследствие этого магма продвигается вверх до уровня, когда ее давление не сравняется с литостатическим давлением (Рмагм = Рлит.). на этом уровне она начнет раскристаллизовываться, и образуется интрузия. Если на пути подъема магма встречает глубинные разломы, а в их зонах происходит падение давления среды, то магма будет продолжать двигаться вверх вплоть до излияния на поверхность Земли, и возникает эффузивный магматизм.

Температура магмы зависит от глубины ее образования, степени фракционного плавления субстрата, от ее химического состава и содержания водного флюида. температура является более высокой в случае более глубинных магм и более высокой степени плавления субстрата. Наличие водного флюида снижает температуру плавления субстрата и температуру магмы в целом. Наиболее высокотемпературными являются «сухие» (безводные) мантийные базальтовые магмы (1300-1400оС). Верхнекоровые богатые водой гранитоидные магмы являются более низкотемпературными (700-800оС).

В составе магмы присутствуют практически все элементы таблицы Менделеева. По количественному признаку в магме выделяют элементы: главные (≥1%) – О, Si, Mg, Fe, Al, Ca, Na, K, H : второстепенные (n∙0,1%) – Ti,, Mn, P, S, C, Cl, F и др.; малые (≤0,1%) – V, Cr, Ni, Co, Cu, Pb, Zn, Sn, W, Au, Ag, Mo, Bi, Ta, Nb, Li, Be, Pt и др. Магма всегда содержит летучие компоненты до 12-15 вес.%. Среди летучих резко преобладают Н2О и СО2. В меньших количествах присутствуют H2, CO, F2, Cl2, HF, HCl, NH3, CH4, H2S, BO3. Водным флюидом наиболее обогащены щелочные и кислые магмы (до 10-14 вес.%), а угликислотным флюидом – базитовые и ультрабазитовые магмы.

15.2. Причины разнообразия химизма магм

Главными причинами разнообразия химизма магм являются следующие: 1. Разная глубина зарождения магм; 2. Разная степень фракционного плавления пород субстрата в очаге магмообразования; 3. Смешение магм; 4. Ассимиляция вмещающих пород; 5. Магматическая дифференциация.

С глубиной в Земле меняется и химический, и минералогический состав пород. Поэтому и выплавляться из них будут разные по составу магмы. Так, по данным Ю.П.Масуренкова глубина очагов питания базальтовых вулканов составляет 30-70 км (т.е. в основном мантия), у андезитовых – 15-35 км (нижняя кора), у дацитовых и риолитовых – 5-15 км (верхняя кора).

Породы субстрата в очаге магмаобразования не плавятся полностью (на 100%). Степень плавления не превышает 60% и само плавление является фракционным, т.е. в выплавку уходят, прежде всего, более легкоплавкие минералы субстрата или более легкоплавкие их компоненты, а более тугоплавкие минералы остаются в субстрате, но «сбрасывают» в выплавку свои некогерентные элементы и прежде всего более легкоплавкие. Поэтому при разной степени плавления даже одной и той же породы субстрата образуются разные по механизму магмы. По убыванию легкости перехода в расплав главные петрогенные элементы располагаются в последовательности K-Na-Si-Al-Ti-Fe2+-Ca-Mg. Анализ этого ряда позволяет сделать следующие выводы. При малых степенях плавления будут выплавляться магмы, обогащенные K, Na, т.е. магмы со щелочным уклоном. Например, щелочные базальты, щелочные риолиты. По величине отношений элементов начала ряда к элементам конца ряда можно судить о степени фракционного плавления субстрата в очаге магмообразования. Например, в случае образования магмы в верхней мантии величина отношения K2O/MgO в породах образующихся из этой магмы будет составлять: 0,5 при степени плавления 1-5%; 0,2 - при 5 – 10% плавления; n∙0,01% - при 15 – 60% плавления. Видно, что с увеличением степени плавления величина отношения K2O/MgO в магме уменьшается. Эти же суждения можно делать и по величинам отношений малых элементов, например Rb/Cs, Sr/Ba и др., а также просто по содержанию MgO в породе. Например, в мантийном очаге при степени плавления 30-60% содержание MgO в магме будет больше 20 вес.%. При меньших степенях плавления содержание MgO не превышает 10-15%. О степени плавления можно судить и по величине коэффициента агпаитности (K2O + Na2O)/Al2O3. С его уменьшением возрастает степень плавления субстрата. Кремний в указанной выше последовательности занимает третье место, т.е. легче последующих элементов переходит в расплав. Поэтому, а также с учетом того, что содержание кремния в более легкоплавких минералах пород (кварц, K-Na ПШ) более, чем в более тугоплавких породообразующих минералах (основные плагиоклазы, слюды, амфиболы), выплавляемая магма всегда является в петрологическом смысле более кислой, чем породы субстрата. Поэтому из ультраосновных пород выплавляются основные (базальтовые) магмы, из основных пород – средние магмы, из средних пород- кислые магмы.

Магматические очаги создаются на разных глубинах. Часто разноглубинные очаги генетически взаимосвязаны и образуют единую магматическую систему, в которой всегда имеется глубинный очаг, выше- промежуточный очаг, ещё выше- интрузивная магматическая камера. В более высоко расположенных очагах и в интрузивной камере возможно смещение магм, поступающих из нижележащих очагов. Это приводит к смешиванию химизма магм и образованию из них гибридных пород.



Похожие документы:

  1. Учебное пособие Другие грифы 100 11. 9 Мичуринск: Изд-во мгпи 2

    Документ
    ... учебное пособие для студентов 3 курса специальности 271200 - "Технология продуктов общественного питания" Учебное пособие ... Остапов С. Ю.* Учебное пособие по теплотехнике Учебное пособие Другие грифы 500 ... Геохимия окружающей среды Учебное пособие Другие ...
  2. В. П. Алексеев литолого-фациальный

    Документ
    ... . - 326 с. 4. Юдович Я.Э. Курс геохимии осадочных пород (избранные главы): Учебное пособие. - Сыктывкар: Изд-во ... по содержанию учебник для студентов специальности "Геология и разведка нефтяных месторождений". Может с успехом использоваться в учебном ...
  3. Соловьев В. И., Ямчук К. Т. Редактирование. Общий курс: Учебник для вузов

    Учебник
    ... Редактирование. Общий курс: Учебник для вузов. М.: Изд ... оформленного учебного пособия по математике. ... для начального обучения, учебники для студентов ... специальные знания. Литературу по ... минералогия", "Занимательная геохимия", "Путешествие за ...
  4. Н. С. Присяжный Авторский коллектив

    Документ
    ... в учебном пособии излагается курс истории. Для студентов средних профессиональных учебных за­ведений ... по составлению проекта нового Уложения и «Наказ», составленный Екатериной II специально для ... , один из основателей геохимии и биохимии, прославился ...
  5. Учебный план 3 иностранный язык 4 отечественная история 17

    Памятка
    ... А. Н. Учебно-методическое пособие по курсу физиология растений – М.: Просвещение, 1986. Васильева З. В., Кириллова Г. А. Строчкова А. В. Учебно-методическое пособие по физиологии ...

Другие похожие документы..